La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de lenacapavir, el primer tratamiento inyectable que previene el VIH con solo dos dosis al año. El medicamento, desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences, representa un avance significativo en la lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana y el sida.

Daniel O’Day, presidente de la compañía, calificó la aprobación como un momento “histórico”, dado que se trata del inicio de un despliegue global que podría beneficiar a millones de personas, aunque aún se desconoce cuántas tendrán acceso al fármaco tanto en Estados Unidos como en otros países.

A diferencia de otros tratamientos preventivos, lenacapavir ofrece una cobertura prolongada de seis meses mediante una inyección subcutánea. El medicamento deja un pequeño depósito bajo la piel del abdomen que se libera de forma lenta en el cuerpo, lo cual lo convierte en una opción más conveniente para quienes no pueden o no desean tomar medicamentos diarios.

Los expertos destacan que, aunque aún no existe una vacuna efectiva contra el VIH, esta inyección puede ser la opción más cercana hasta ahora. En dos estudios clínicos realizados con personas consideradas de alto riesgo, el medicamento logró eliminar casi por completo las nuevas infecciones, mostrando mejores resultados que las pastillas PrEP tradicionales.

Lenacapavir será comercializado bajo el nombre de Yeztugo, pero el entusiasmo por su eficacia se ve acompañado de interrogantes sobre su costo. Aunque Gilead no ha revelado el precio oficial, se estima que el tratamiento podría alcanzar los 25,000 dólares anuales en el mercado estadounidense.

Organizaciones activistas y de salud pública han hecho un llamado para que el precio se reduzca a 25 dólares por persona al año, con el objetivo de que el medicamento pueda ser accesible a nivel mundial y así cumplir con las metas de erradicación del VIH para 2030, que actualmente muestran signos de estancamiento.